2019年8月8 日-11日,由江苏省食品药品监督管理局药品认证管理中心组织的GMP认证现场检查专家组,对我公司江北新区新厂区实施药品GMP情况进行了全面检查
本次我公司申请GMP认证的生产线有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、中药前处理及提取。
检查中,专家组本着公正、公平的原则,以认真负责的态度,针对我 公司质量管理体系、组织架构、人员培训、厂房设施、物料管理、生产管理、质量管理、验证与确认、产品发运和召回、文件系统等方面进行交流、检查、评定。
我公司在本次现场检查中,总体评价符合新版药品GMP要求,现场检查验收通过。
公司GMP现场认证检查能按年初制定的计划顺利完成,为南京同仁堂整体搬迁和未来快速发展打下了坚实基础。
近年来,南京同仁堂通过营销改制开启了复兴之路,持续保持高速增长,为业界所瞩目。此次新厂GMP现场认证检查顺利完成,为未来的快速发展夯实了基础,将助推著名的老字号金招牌再一次走向辉煌。